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17 luglio 2018 - UnitoNews
Scoperto il gene che guida il destino delle staminali nel cervello
Il gene COUP-TFI controlla che le staminali producano la giusta quantità di nuovi neuroni o astrociti. Un eccesso dei secondi è tipico di processi infiammatori associati a patologie tra cui l’Alzheimer.
16 luglio 2018 - LeScienze.it - Lanci
Università di Torino: Scoperto il gene che guida il destino delle staminali nel cervello
Il gene COUP-TFI controlla che le staminali producano la giusta quantità di nuovi neuroni o astrociti. Un eccesso dei secondi è tipico di processi infiammatori associati a patologie tra cui l’Alzheimer. La scoperta di un team guidato dalla prof.ssa Silvia De Marchis del NICO e DBIOS dell’Università di Torino
16 luglio 2018 - ANSA Scienza
Cervello, scoperto il gene-regista delle staminali perché producano la giusta quantità di cellule nervose
16 luglio 2018 - Meteoweb.it
Ricerca: scoperto il gene che guida il destino delle staminali nel cervello
L'esistenza di cellule staminali in alcune regioni del cervello dei mammiferi adulti è un dato ormai assodato, ma resta ancora molto da scoprire sui fattori che regolano l'attività del processo di neurogenesi.
16 luglio 2018 - InSaluteNews.it
Scoperto il gene che guida il destino delle staminali nel cervello. Importanti risvolti terapeutici
16 luglio 2018 - Salute Domani
SCOPERTO IL GENE CHE GUIDA IL DESTINO DELLE STAMINALI NEL CERVELLO
12 luglio 2018 - TorinOggi.it
Torino scopre la proteina che può bloccare il tumore al cervelletto dei bambini
Si tratta della CITK (Citron Kinase) che, se "silenziata" aiuterebbe a limitare la malattia. La scoperta è stata fatta dal team guidato dal professor Ferdinando di Cunto del Nico-Università di Torino, sostenuto da AIRC.
12 luglio 2018 - Mole24.it
Scoperta a Torino la proteina che blocca i tumori al cervelletto nei bambini
Scoperta a Torino la proteina che blocca il tumore al cervelletto dei bambini: merito del Neuroscience Istitute Cavalieri Ottolenghi e dell’AIRC
12 luglio 2018 - Diariodelweb.it - Torino
Scoperta a Torino la proteina che blocca i tumori al cervelletto nei bambini
I risultati della ricerca sono stati pubblicati su Cancer Research e sono frutto di diversi anni di ricerche del gruppo del professor Di Cunto
10 luglio 2018 - UniToNews.it
Silenziare la proteina CITK per contrastare il tumore al cervelletto nei bambini
Su Cancer Research, la scoperta del gruppo di ricerca guidato dal Prof. Ferdinando Di Cunto del NICO - Università di Torino, con il sostegno dell’AIRC, l’Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro
10 luglio 2018 - SaluteDomani.it
TUMORE AL CERVELLETTO DEI BAMBINI: SILENZIARE LA PROTEINA CITK PUÒ BLOCCARNE LA PROGRESSIONE
9 luglio 2018 - LeScienze.it - Lanci
NICO/Università degli studi di Torino - Tumore al cervelletto dei bambini: silenziare la proteina citk può bloccarne la progressione
Comunicato stampa - Inattivare la proteina Citron Kinase determina la morte delle cellule tumorali. Lo studio del team di ricerca guidato dal prof. Ferdinando Di Cunto del NICO - Università di Torino, sostenuto dall’AIRC, apre nuove prospettive per la terapia del medulloblastoma
9 luglio 2018 - InSaluteNews.it
Medulloblastoma, inattivare la proteina CITK determina la morte delle cellule tumorali. Una scoperta del NICO
Tumore al cervelletto dei bambini: silenziare la proteina Citron Kinase può bloccarne la progressione. Lo studio del team di ricerca guidato dal prof. Ferdinando Di Cunto del Neuroscience Institute Cavalieri Ottolenghi – Università di Torino, sostenuto dall’AIRC, apre nuove prospettive per la terapia del medulloblastoma.
7 luglio 2018 - IlTorinese.it
37° Cesana-Sestriere - Il NICO-Università di Torino e la ricerca di nuovo in pista
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Area Ricercatori
Agenda
From split-brains to emotional consciousness - A tribute to Joseph LeDoux
Wednesday 17th April 2019 – h 9.30
Accademia delle Scienze di Torino, Sala dei Mappamondi
Via Accademia delle Scienze 6, Torino
NICO Progress Report - INN Open Neuroscience Forum 2019
I nostri giovani ricercatori aggiornano i colleghi sulle loro ricerche. Appuntamento ogni due venerdì.
Ricerca
Atassia: scoperto il difetto cellulare responsabile di una rara malattia neurologica
Un malfunzionamento dei mitocondri, le centrali energetiche delle cellule, causa lo sviluppo della SCA28, una forma ereditaria di atassia. Dopo 10 anni di studi e grazie al sostegno di Fondazione Telethon, la scoperta del team di ricerca guidato dai proff. Alfredo Brusco e Filippo Tempia dell’Università di Torino e NICO. Lo studio pubblicato sulla prestigiosa rivista Neurobiology of Disease.